Cena benéfica para apoyar la investigación de enfermedades raras que dirije Sánchez Alcázar

La Fundación Mencía apoya el grupo de investigación del marchenero José Antonio Sánchez Alcázar con una cena benéfica a 50 euros el cubierto que incluye fila cero para los que no piensen asistir pero quieran apoyar la causa.

El próximo viernes 2 de marzo tendrá lugar la cena benéfica que ha organizado la Fundación Mencía con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigación Mito Cure – GFM1 sobre enfermedades raras que desarrolla el profesor de la Universidad Pablo de Olavide José Antonio Sánchez Alcázar en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD). Será a las 19:45 horas en la Casa Palacio Salinas (C/ Mateos Gago, 39).

Esta investigación que desarrolla la UPO está financiada en parte por ENACH (Asociación de Enfermedades Neurodegenerativas por Acumulación Cerebral de Hierro).

La investigación del equipo científico dirigido por el profesor de la UPO José Antonio Sánchez Alcázar, del Departamento de Fisiología, Anatomía y Biología Celular desarrolla su trabajo en el CABD (Centro Andaluz de Biología del Desarrollo) en base a los siguientes objetivos: la caracterización de los mecanismos fisiopatogénicos en los fibroblastos de pacientes con enfermedades neurodegenerativas por acumulación de hierro; y la valoración de la eficacia e indicación huérfana de los agentes que modulan la mitofagia y la biogénesis mitocondrial.

La investigación, denominada BrainCure, está liderada por el investigador José Antonio Sánchez Alcázar | La Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NACH) es un grupo de trastornos neurodegenerativos raros que padecen unas 60 personas en España

La cena benéfica cuya asistencia tiene un coste de 50 euros, consistirá, en primer lugar, en una charla científica que impartirán el propio profesor Sánchez Alcázar y Manuel Pérez Fernández, presidente del Colegio de Farmacia de Sevilla y presidente de la Fundación MEHUER (Medicamentos Huérfanos Enfermedades Raras). A continuación, se desarrollará una cena cóctel durante la que se sorteará un capote de Enrique Ponce entre otros regalos. Estas papeletas tendrán un precio de 10 euros.

La asistencia se puede concretar por transferencia bancaria en la cuenta número ES502100-0918-25-0200349993, indicando en el beneficiario Fundación Mencía y haciendo constar los nombres y apellidos de las personas asistentes. En caso de no poder acudir personalmente al evento, se puede colaborar mediante la aportación del “cubierto 0” de la misma forma. Se debe confirmar la inscripción en info@fundacionmencia.org o en la página web.

José Antonio Sánchez Alcázar es profesor de Biología Celular del Departamento de Fisiología, Anatomía y Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide y dirige un equipo de investigación en el CABD sobre enfermedades raras, aquellas enfermedades que tienen una baja frecuencia en la población. Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de la población total, definido en Europa como menos de 1 cada 2.000 personas. Se estima que en la actualidad existen entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras distintas que afectan a los pacientes en sus capacidades físicas, habilidades mentales y en sus cualidades sensoriales y de comportamiento. La mayor parte de estas patologías tienen un origen genético, lo que implica que la investigación biomédica en este campo sea determinante en la búsqueda de terapias y medicamentos para su tratamiento.

La Fundación Mencía centra sus esfuerzos en promover proyectos de investigación científica sobre la búsqueda de tratamiento o cura para las enfermedades genéticas, principalmente aquellas conocidas como “raras” y que hoy en día son incurables y altamente discapacitantes.