La familia de María, una niña de 5 años de Dos Hermanas diagnosticada con un glioma difuso intrínseco de tronco (DIPG), ha extendido su llamamiento a la solidaridad hasta Marchena, donde cuenta con familiares que ya se están movilizando para recaudar fondos. La campaña busca impulsar la investigación de este tumor infantil, actualmente sin cura.
La historia de María ha comenzado a trascender el ámbito local para convertirse en un llamamiento colectivo. Su familia, con vínculos directos en Marchena, ha iniciado en esta localidad diversas iniciativas solidarias con el objetivo de recaudar fondos y dar visibilidad a una enfermedad considerada una de las más agresivas dentro de la oncología pediátrica.
El DIPG, siglas en inglés de glioma difuso intrínseco de tronco, afecta a una media de unos 50 niños al año en España y es responsable de aproximadamente el 20 % de las muertes por cáncer infantil. Se trata de un tumor que se desarrolla en el tronco del encéfalo, una zona que controla funciones vitales como la respiración, el habla o el movimiento, lo que dificulta tanto su intervención quirúrgica como el desarrollo de tratamientos eficaces.
En el caso de María, el diagnóstico ha activado a toda su familia, que insiste en que la única esperanza pasa por acelerar la investigación científica. “El tiempo juega en contra”, trasladan, conscientes de que actualmente no existe una cura para esta enfermedad.
La campaña en la que participa la familia, bajo el lema ‘El monstruo de mi cabeza’, está impulsada por varias entidades sociales con el objetivo de alcanzar 500.000 firmas y recaudar tres millones de euros destinados a ensayos clínicos. La iniciativa busca también concienciar a la población sobre la gravedad del DIPG y la necesidad urgente de financiación para su estudio.
En Marchena, los familiares de la menor ya están organizando acciones para sumar apoyos, en una respuesta solidaria que refleja cómo una enfermedad poco frecuente puede movilizar a comunidades enteras. La recaudación de fondos y la difusión del caso se han convertido en una prioridad compartida, con la mirada puesta en abrir una vía de esperanza donde hoy, de momento, no existe tratamiento.